1日限定(2025年9月18日)
BioProcess International: Focus Forums
交流。協力。革新。
バイオテクノロジー・製薬業界の重要なトピックに関し、業界専門家から直接、詳細な知識と実行可能なインサイトを入手できます。
概観にとどまらず、実装できる実用的なアプリケーションやソリューションをご紹介します。
Focus Forumsは、All Access Conference Passに含まれています。Focus Forumsだけの参加をご希望の場合、別途料金(USD499)で、お申し込みも可能です。
経路の選択
1日。2つのトピック。数え切れないほどのインサイト。
Focus Forumsで学べる内容は、仕事で直面する差し迫った問題に特化しています。
Drug Product Formulation & Finish
医薬品の製剤化・仕上げ
医薬品の開発・製剤化・仕上げの各戦略を最適化し、高品質なバイオ医薬品の提供を加速できます。
- 困難なモダリティや新薬に対応する製剤化戦略を革新。
- 安定性・デリバリー・患者エクスペリエンスの向上を目指す医薬品開発を最適化。
- 無菌処理や新規の容器クロージャーシステムなど、充填/仕上げ工程の複雑さに対応。
- 医薬品製造のスケールアップとテクノロジートランスファーの課題に対処。
- 医薬品に関する規制上の考慮事項や品質管理に関するインサイトを獲得。
External Manufacturing & CDMO Partnerships
外部製造・CDMOパートナーシップ
外部パートナーシップを熟知し、規制情勢を的確にナビゲートすることで、バイオ医薬品製造戦略を加速できます。
- バイオ医薬品製造向けにアウトソーシング戦略を最適化。
- CDMOパートナーシップにおける価値を解放し、リスクを軽減。
- アウトソーシング製造向けに米国の規制情勢下でのGMPコンプライアンスを確保。
- 組織・パートナーとの間に強固な品質・コンプライアンス文化を構築。
- CDMO選定に対する効果的なRFP作成とデューデリジェンスを習得。
- CDMO選定の複雑な課題に対する業界主導のソリューションを獲得。