TMB and Neoantigen Congress

When

2019年10月10-11日
Registration from 8am

Where

英国、ロンドン
London Heathrow Marriott Hotel

TMB and Neoantigen Congress
-TMB・ネオアンチゲン学会-
開催日:2019年10月10-11日
開催地:英国、ロンドン、London Heathrow Marriott Hotel
Choose your language
Traditional Chinese
Simplified Chinese
Korean
English

更新履歴
2019/10/02
スポンサー更新
2019/09/10
スポンサー更新
2019/08/28
アジェンダ・講演者・スポンサー更新
2019/07/19
スポンサー更新
2019/06/21
講演者・スポンサー更新
2019/05/22
スポンサー更新

TMB and Neoantigen Congress

新たな標的、予測バイオマーカー、個別化医療の分野における進歩

この学会では、予測バイオマーカーとネオアンチゲンに関する革新的な研究を通じて、成功の可能性が高い治療法と患者を結びつけるという課題に立ち向かっている研究者の取り組みにスポットライトを当てます。会期中は、腫瘍遺伝子変異量 (TMB) に関する最新の研究、免疫療法薬の治療効果確認にTMBを利用できる可能性、他の予測バイオマーカーの開発などのトピックに関するセッションに加え、ネオアンチゲンが精密医療のための新たな標的となる可能性について検討するセッションも予定されています。

“I met leading companies/biomarker developers at one place sharing cutting edge technologies”.

“interesting mixture of topics; possibility to discuss with the attendees”

“Learned a lot from some of the talks”

この学会は、がん免疫療法に関する研究と技術をテーマにした一連のイベントの1つです。この学会の参加登録者は、5つの学会のなかで行われる100以上の講演を聞くことができるほか、専門領域の垣根を超えて人脈を広げたり、新たな知識を吸収したりすることが可能です。

同時併催されるすべての学会に参加することができます

 

2019年10月10日(木) – TMBとネオアンチゲンに関する研究の応用


基調講演: がん免疫療法薬開発でのctDNAベースのバイオマーカー:可能性と課題
RAJIV RAJA, Director, Oncology Translational Medicine, AstraZeneca, USA
Circulating tumor DNA (ctDNA) derived from plasma offer significant promise as a tool for assessing tumor burden and antitumor response. Changes in levels of ctDNA from baseline have been shown to correlate with response to some immunotherapies. Recent studies have also shown that ctDNA could be used to measure tumor mutation burden (TMB) which could be a potential predictive biomarker for response to immunotherapies. ctDNA results from immunotherapy studies will be discussed, and opportunities and challenges with ctDNA analysis will be discussed.

基調講演: 毒性リスクの軽減と患者にとっての利益の最大化
CHRISTOPHE LE TOURNEAU, Head, Department of Drug Development and Innovation (D3i), Institut Curie, France
Optimising patients benefit whilst reducing toxicity risk is the ultimate goal of precision medicine in oncology. While precision medicine has always been a reality in medicine with treatments adjusted based on the clinical condition of patients, the term “precision medicine” has arisen with the advent of molecularly targeted therapies that were developed based on biomarkers that were mostly DNA alterations. Precision medicine does not apply only for molecularly targeted therapies but also for immunotherapeutics especially immune checkpoint inhibitors, for which predictive biomarkers of efficacy have been identified at the genomic level.

PRESENTATION


Morning Refreshments / Poster Presentations


Will whole genome sequencing of fresh frozen tumour material become the assay of choice for cancer molecular diagnostics?
WILL SPOONER, Commercial Programme Delivery Lead, Genomics England, UK
At the start of the 100,000 Genomes Project it became clear that formalin fixed paraffin embedded tumour material was not suitable for whole genome sequencing. An alternative “WGS friendly” fresh frozen protocol (FF-WGS) was developed and implemented as a clinical pathway in the NHS. This protocol has been used to generate a dataset of linked genome-to-health data from 15,000 cancer cases. Analysis of the dataset suggests that our FF-WGS assay that has the potential to more reliably and accurately measure cancer markers such as TMB. This talk presents these data and considers the challenges of introducing FF-WGS-based tests into clinical
trials and practice. Finally, we speculate on the mining of large FF-WGS datasets to identify the next generation of cancer biomarkers.

TMB and MSI in clinical application using comprehensive tumor profiling
MARTIN ZOCHE, Director Molecular Tumor Profiling, University Hospital Zurich, Switzerland
• Comprehensive molecular tumor profiling is standard at the University Hospital Zurich is as a diagnostic standard
procedure for all tumor patients.
• Tumor Mutational Burden (TMB) and Microsatellite Instability (MSI) analysis are integrated in the molecular report
and discussed.
• Patient cases will illustrate the advantages for the tumor patients

PRESENTATION
Oncoimmunity


Lunch


ATLAS™ - A Critical Tool in Finding True Neoantigens
PAMELA CARROLL, Senior Vice President, Scientific Strategy, Genocea Biosciences, USA
• ATLAS™ is a powerful tool that screens all candidate neoantigens for pre-existing patient-specific CD4 or CD8 responses
in an HLA agnostic assessment.
• ATLAS also identifies inhibitory peptides that may suppress tumor immunity, accelerate tumor progression and mediate
patient response to immune checkpoint blockade therapies.
• ATLAS-selected neoantigens are the basis of a vaccine, GEN-009, currently being evaluated in Phase 1/2a clinical trials. Also, ATLAS is
being applied to a personalized non-engineered T cell therapy program that targets multiple neoantigens.

Combined treatment with checkpoint blockade and Adenovirus vaccine targeting multiple neoantigens eradicates large tumors in mice
ELISA SCARSELLI, CSO, Nouscom, Italy
• Non-human Great Ape Adenoviruses (GAd) are potent vaccine vectors able to encode many neoantigens
• Vaccination synergizes with α-PD-1 in mice bearing large established tumours
• Combined treatment results in diversification of the intra-tumor T cell repertoire

Considerations and experiences from taking a fully personalized targeted cancer neoantigen DNA vaccine into the clinic
AGNETE FREDRIKSEN, President and CSO, Vaccibody, Norway
• What is the rationale to pursue development of individualized cancer vaccines and make it a viable product for the market?
• How does the vaccine format affect the immunogenicity profile of individual neoepitopes?
• Update from DIRECT-01, a clinical trial testing private cancer neoantigen based vaccines in patients with advanced cancer


Afternoon Refreshments / Poster Presentations


Tailor-made immunotherapies: Integrating non-mutated and neoantigens into highly personalized
immunotherapy approaches
SARAH MISSEL, Director, Translational Development, R&D Strategy and Communications, Immatics, Germany
• The role of neoantigens and non-mutated antigens in tumors with low mutational burden
• GAPVAC – Actively Personalized Vaccination in newly diagnosed glioblastoma patients – results of the clinical study
GAPVAC-101
• Highly personalized Adoptive Cellular Therapy

Viral-based vaccine for cancer neoantigen vaccination
KAIDRE BENDJAMA, Project Leader, Personalized Cancer Vaccination, Transgene, France
Viral vectors constitute a promising modality for cancer vaccines. Viral vectors were used successfully to generate cancer vaccines in a number of indications using Tumor associated antigen as targets to induce a specific T cell response. The presentation will provide an overview on how Transgene uses the MVA viral strain to meet specific challenges related neoantigen vaccination from sequencing to neoepitope selection to manufacturing and QC to deliver a clinical grade product and on how these vaccines will be translated into the clinic in indications of high medical needs.


Networking Drinks Reception


ネオアンチゲンの負荷を高める可能性のあるクロモプレクシスとクロモスリプシス
GEORGE VASMATZIS, Co-director of the Biomarker Discovery Program, Associate Professor, Department of Molecular Medicine, Mayo Clinic, USA
• We observed that inter- or intrachromosomal rearrangements are present in many cancers frequently in a pattern of chromoanagenesis such as chromoplexy or chromothripsis.
• Transcription of rearrangement-related junctions was predicted to result in many potential neoantigens, some of which were proven to bind patient-specific major histocompatibility complex molecules and to expand intratumoral T cell clones.
• Subsets of prostate, lung, and breast, cancers as well as some sarcomas are among those that could present neoantigens that derive from complex rearrangements

PepPipe - an immunomics workflow elucidating antigenic peptide biomarker signatures for minimal invasive diagnostics
ANDREAS WEINHAUSEL, Thematic Coordinator, Molecular Diagnostics, AIT - Austrian Institute of Technology, Austria
Autoantibody & antibody-profiles are biologically meaningful and suitable as early and minimal invasive markers using 10µl of plasma or serum. Since the immune system plays a major role in many diseases, sero-testing and immunomics analysis has a broad area of application and a high potential for diagnostics of autoimmune, cancerous, cardiologic, neurodegenerative and systemic diseases, as well as assisting biotech and pharma for selecting therapeutic targets or study off-target reactivities. PepPipe provides an entire workflow of optimised and QM qualified methods to define antigenic proteins and peptides for
serological analysis. We have developed a broad variety of assays with different multiplexing capacities to provide the entire workflow “from screening to validation” and “from proteins to peptides” to define and analyse antigenic proteins and peptides supporting clinical and therapeutic developments, and improving robust minimal invasive diagnostics.


Morning Refreshments / Poster Presentations


The promise and challenge of TMB in the clinics for immunotherapy
EUN-ANG RAIBER-MOREAU, Associate Principal Scientist, AstraZeneca, UK
Tumour mutational burden (TMB) is emerging as an important biomarker that hold promise to aid in the selection of patients for immunotherapy. TMB is defined as the total number of mutations per megabase within the coding area of the genome. TMB was initially assessed using whole exome sequencing but new studies have shown that targeted NGS panels can be used for TMB calling reducing down the costs and turn-around time. In this presentation, we will discuss the challenges of implementing TMB testing into routine clinical settings with a focus on the importance of TMB standardization and blood versus tissue TMB testing

Developing proteogenomcis platforms in cancers of high unmet clinical need
TEDD HUPP, Chair of Cancer Research, University of Edinburgh, UK
Proteogenomics platforms are being developed that can reveal the expressed cancer genome as we evolve towards personalized therapies. Our network aims to (i) define comprehensively the biological sources of cancer neoantigens; (ii) evolve algorithmic strategies for mass-spectrometry based mutation identification; (iii) identify novel genes that regulate MHC Class I production in cancers; and (vi) apply this knowledge on the mutant peptidome to form therapeutic options in cancers of high unmet clinical need.


Lunch


Using Artificial Intelligence to accelerate Immunotherapy
JENS KRINGELUM, Director, Genomic Immuno Oncology, Evaxion Biotech, Denmark
• What is AI and how can it be used to predict immune responses in patients
• The use of AI driven prediction tools for design of novel immunotherapies
• Opportunities and challenges in using AI technology to drive truly personalised treatments

Application of in vitro tools that improve selection of (neo)epitopes and characterize T cell responses
ASTRID VISSER, Business Development Manager, Sanquin, The Netherlands
• Measured peptide-MHC binding / stability that improves (neo)epitope selection
• Multi-parameter FACS that efficiently detects and characterizes multiple pre-existing and induced epitope-specific
T-cell responses
• Efficient peptide-MHC-exchange based assay that allows cross-reactivity and safety studies for peptide-MHCantibodies and TCR mimics

Personalized NeoTCR-T Cell Therapies for Solid Tumors
ALEX FRANZUSOFF, CEO, PACT Pharma
PACT Pharma is developing personalized tumor-mutation (neoantigen or neoepitope) targeted T cells tailored for each patient. Using (non-viral) precision genome engineering, a fresh collection of autologous patient T cells are reprogrammed to produce ‘native’ autologous tumor mutation-targeted T cells (neoTCR-T cells) for administration as a ‘living drug’ back to the patient. In this talk, I will discuss PACT’s development of neoTCR-T cell products exclusively for each patient, as well as the remarkable landscape of neoE-specific T cells (direct capture) in blood or TILs of patients, as well as the evolution of neoE-T cell responses in I-O trials. These developments represent a new frontier for programming fresh, autologous human T cells with ‘new tricks’ to personalize the treatment of patients with the spectrum of solid tumors.

Profiling of neo-antigens presented by cancer cells facilitate patient stratification and development of potent antitumor therapies
TIM FUGMANN, Senior Scientist, Max Delbruck Center and Senior Scientific Advisor, Alithea Bio, Switzerland
• Aberrantly expressed transcripts lead to presentation of neo antigens on cancer cells
• Aberrant expression is a common event leading to antigens shared between multiple tumors
• Such neo antigens can be targeted by adoptive T cell therapies


Chair’s Closing Remarks / Conference Close


* 不測の事態により、事前の予告なしにプログラムが変更される場合があります。

 

アジェンダ

350人以上の専門家が集まるこの学会は、成功の可能性が高い治療法と患者を結びつけるという課題に対応し、個々の患者の状況に応じて治療効果を高めることが可能な技術の開発に取り組んでいる研究者にとって見逃すことのできないイベントです。

アジェンダのダウンロード (PDF)

講演者

スポンサー

すべてのスポンサーのリスト

開催地

London Heathrow Marriott Hotel

London Heathrow Marriott900

Bath Road, Harlington, Hayes, Middlesex, UB3 5AN

ポスター発表

ポスター発表は、休憩時間中だけではなく、分科会セッションと同時進行でも行われます。製薬会社や研究機関の研究者が作成したポスターは、いずれも学会事務局の承認を得たうえで、会場内の所定のエリアに掲示されます。

また学会閉幕後には、ポスター発表の要旨をまとめた電子書籍が出席者全員に配布されることになっており、ポスターを.pdf形式のファイルにして公表することもできます(希望者のみ)。

ポスター発表は、出資や雇用の機会を求めておられる方にとっても、単に同じような考えの研究者や同じテーマに取り組んでいる研究グループに成果を披露したいと考えておられる方にとっても、会場内で多くの注目を集めることができる貴重な機会となります。

ポスター発表を行うには、学会の出席者として参加登録する必要があります。ポスターを掲示できるスペースは限られており、審査を通過して参加登録された方から先着順に受け付けますので、早期のお申込みをお勧めします。

企業に所属されている方がポスター発表を行う場合、100ポンドの管理費を請求させていただきます。このなかには、ポスター発表のエリアを確保するための費用やデイスプレイボードの費用、各種案内の費用などが含まれます。なお、研究機関や非営利組織の発表者は無料です。

ポスター発表の申込方法

専用のフォームにご記入のうえ、2019年9月20日までに提出してください。期日前であっても、スペースがすべて埋まった時点で募集を締め切りますので、早期のお申込みをお勧めします。ご不明な点は、お問い合わせください。

学会のスポンサー

スポンサーの募集

この学会のスポンサーや出展者になることにより、打ち解けた雰囲気のなか専門家と意見を交換しながら、さまざまな組織の代表と公式、非公式の会談を行って提携関係を構築していくチャンスを手にすることができます。

また各種のスポンサーパッケージも用意されており、多様な選択肢の中から予算や事業面のニーズに合ったものを選ぶことで大きな投資収益を得ることができます。

これ以外の方法でこの学会のスポンサーとなったり、ブランディング活動を展開したりすることを検討されている方も、どうぞお気軽にご相談ください。それぞれのニーズに合ったサービスを提案させていただきます。

事前に予約可能な20分の個別会談枠

スポンサーと出展者は、メインカンファレンスの分科会セッション中に設定されている20分ずつの個別会談枠を事前に予約して、希望する相手に会うことができます。会期中は、Global Engageのチームが会場に常駐し、時間通りに会談を行うことができるようお手伝いいたします。

メインカンファレンス前後のワークショップ

メインカンファレンスの前後に、特定のテーマに関心を持つ方々を対象とした半日あるいは全日のワークショップを開催することができます。Global Engageは、ワークショップについての広報活動を展開し、十分な出席者を確保することができるよう支援します。

学会開幕前のマーケティングとブランディング

Global Engageのデータベースを利用してマーケティングを展開することが可能であり、ポスターを掲示したり、休憩や昼食会、レセプション、ポスターセッションのスポンサーになったりすることでブランド認知度を高めることもできます。また、出席者に配布するランヤードや学会資料のバッグにロゴを印刷するといったブランディングのための追加オプションも用意されています。

出展

会期中、会場内に設けられる専用の展示会エリアですべての出席者に技術や製品を披露することができます。展示会エリアは、休憩や昼食、1日目夕方に行われるレセプションの会場にもなります。

講演

講演の形態

  • 30分間の講演
  • 30分間のパネルディスカッションに司会進行役あるいはパネリストとして参加
  • 学会のプログラムのなかで1時間のワークショップを開催
スポンサーの募集

詳細は株式会社グローバルインフォメーションまでお問い合わせください。

ビザを含む渡航手続き、展示品等の通関手続きは各出展社様ご自身の責任にて行って頂くようお願い申し上げます。

出展関連のお手配(会社紹介、会社ロゴ、また参加者一覧の提出等の出展社情報登録、ブース装飾・備品発注、展示品の搬入出・ブース周り書類提出、損害保険など)に関しては、お手数ですが直接、主催者へご連絡頂ければ幸いです。

ご旅行(宿泊、航空券)、現地通訳、渡航・損害保険加入などについてはそれぞれ専門の業者をご案内させて頂きます。

TMB & Neoantigen Congressのスポンサーの詳細については、お問い合わせください。

出席者、パッケージ、新たな募集などについての詳細な情報は、お問い合わせください。このイベントについて評価を行うために必要となる情報をお送りいたします。

メディアパートナー

  • 247 Updates
  • Bentham Science
  • Biocompare
  • Biotechgate
  • EIN Presswire
  • Global Information
  • Pharma Journalist
  • PharmaVOICE
  • SciDoc Publishers
  • Pharmaceutical Tech
 
メール配信サービス