Novel Antibody Therapeutics Congress

When

2019年10月10-11日
Registration from 8am

Where

英国、ロンドン
London Heathrow Marriott Hotel

Novel Antibody Therapeutics Congress
-新規抗体医薬学会-
開催日:2019年10月10-11日
開催地:英国、ロンドン、London Heathrow Marriott Hotel
Choose your language
Traditional Chinese
Simplified Chinese
Korean
English

更新履歴
2019/10/02
スポンサー更新
2019/09/10
スポンサー更新
2019/08/27
アジェンダ・講演者・スポンサー更新
2019/07/19
スポンサー更新
2019/06/28
アジェンダ更新
2019/06/21
スポンサー更新
2019/06/06
アジェンダ更新
2019/05/22
スポンサー更新

Novel Antibody Therapeutics Congress

抗体医薬とタンパク質医薬の進化を促す研究面、技術面、事業面の最新トレンド

今度の学会では、腫瘍治療に対応する抗体ベース医薬の新たな進化に光を当てるセッションが予定されており、二重特異性抗体技術の最新動向、および抗体や抗体模倣物の新たなフォーマットの可能性などが議論されます。また、チェックポイント阻害剤に焦点を絞り込んだセッションも予定されており、PD1やPD-L1、CTLA-4を標的とした治療法など、がん細胞の免疫逃避を無効化するための新たな方法、新規バイオマーカーの発見と標的化への取り組みなどが紹介されます。

“I liked the fact that the conference was really focused … allowing to learn and discuss specific subjects with experts in the field”

“Excellent opportunity to discuss topics in detail and to network”.

“The research sessions were very good and of high quality”

この学会は、がん免疫療法に関する研究と技術をテーマにした一連のイベントの1つです。この学会の参加登録者は、5つの学会のなかで行われる100件以上の講演を聞くことができるほか、専門領域の垣根を超えて人脈を広げたり、新たな知識を吸収したりすることが可能です。

同時併催されるすべての学会に参加することができます

 

2019年10月10日(木) – 腫瘍治療のための抗体


基調講演: 次世代の免疫チェックポイント阻害薬の臨床開発: γδ(ガンマデルタ)T細胞を活性化させるヒト化BTN3A抗体(ICT01)
RENE HOET, CSO, Imcheck Therapeutics
ImCheck Therapeutics is advancing the first activating butyrophilin BTN3A (CD277) antibody towards the clinic. The humanized antibody to BTN3A, ICT01, specifically activates human gamma9delta2 T-cells in-vitro and in-vivo and is planned to enter phase I studies early 2020. Additionally, therapeutic antibodies against 5 novel butyrophilins are currently validated. This opens a completely new space clearly different from the current B7/CD28 superfamily targets and has the potential to become the next generation immune checkpoint modulators.

基調講演: がんに対する二重特異的な生物製剤: 成功と失敗からの教訓を踏まえた開発の現状
RAKESH DIXIT, VP, Research & Development and Global Head Biologics Safety, MedImmune
• Overview of landscape of bispecifics targeting cancers
• Preclinical and clinical landscape of bispecifics in oncology
• Five rights of bispecifics: A case study of unique immune checkpoints targeting bispecific
• Learnings from success and failures of bispecifics.


Morning Refreshments / Poster Presentations


Triple Negative Breast Cancer targeted therapy with anti-Folate Receptor alpha antibodies
SOPHIA KARAGIANNIS, Reader in Translational Cancer Immunology, Head of Cancer Antibody Discovery and Immunotherapy, King’s College London
Employing a multi-omics approach we show that the folate carrier Folate Receptor alpha (FRα) is upregulated in triple negative breast carcinomas and that expression of molecules involved in the folate metabolism are dysregulated. FRα is expressed in post-neoadjuvant chemotherapy residual disease, and participates in cancer cell signaling and cancer cell growth. We demonstrate that FRα and the folate cascade could be targeted with specific inhibitors. Furthermore, FRα may present a target for antibody immunotherapy that primes an Fc-mediated anti-tumor immune response, and an antibody-drug conjugate approach that can deliver a pathway inhibitor to FRα-expressing cells. These findings may point to a new treatment avenue for patients with triple negative breast cancer.

Targeted Thorium Conjugates: Novel first in class targeted alpha therapy
JENNY KARLSSON, Head of TCR Biochemistry, Bayer
• Targeted thorium conjugates (TTCs) represent a new class of therapeutic radiopharmaceuticals for the targeted alpha therapy (TAT) of cancer.
• TAT has become an established modality in the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer
following the approval of radium-223 dichloride.
• TATs are highly cytotoxic due to the high linear energy transfer of the alpha-particle emitting radionuclide which induces complex DNA double-strand breaks in the targeted tumor cell.
• TTCs consist of a targeting moiety, a chelator covalently linked via an amide bond to the antibody and thorium-227 complexed to the chelator with high affinity.
• Important advantages of TTCs are the lack of known resistance mechanisms to alpha-particle emission and their ability to also kill non-dividing cells.
• Preclinical in vitro and in vivo data will be presented.


Lunch


PANEL DISCUSSION:

Next Generation Antibodies: beyond bispecifics
Speakers include: SYD JOHNSON & RAKESH DIXIT

Bi-specific T-cell Engagers (BiTE®) in Hematological Malignancies
FRANCESCO GALIMI, Global Product General Manager, Early Development, Amgen
The bispecific T-cell engager (BiTE®) blinatumomab (Blincyto®) has recently been approved for Philadelphia
chromosome-negative relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia. It consists of two single chain variable fragments (scFvs) specific for CD19 present on the B-cell lineage, and CD3 expressed on almost all T cells. Based on the potent anti-tumor activity of Blincyto® in B-cell malignancies, BiTE® antibody constructs directed against other target antigens are being tested in a number of malignancies, in particular acute myeloid leukemia and multiple myeloma. We will review the ongoing activities in this field.

Presentation


Afternoon Refreshments / Poster Presentations


POLR2A as a putative predictive biomarker for treatment with Amanitin-based ADCs
CHRISTIAN BREUNIG, Group Leader Biomarker & Cell Biology, Heidelberg Pharma
Heidelberg Pharma develops Antibody Targeted Amanitin Conjugates (ATACs), a new class of Antibody-Drug Conjugates with the cyclic peptide amanitin as the toxic payload. Amanitin blocks the cellular transcription process by specifically binding to the eukaryotic RNA polymerase II. POLR2A, the largest subunit in the human RNA polymerase II complex, is located on chromosome 17p13.1 and in close proximity to TP53. A chromosome 17p deletion is present in any cancer patients correlating with poor survival. Furthermore, we observed that a deletion of POLR2A significantly enhanced treatment efficacy of ATACs in different in vivo models. Based on these observations, Heidelberg Pharma proposes POLR2A as a putative biomarker to identify patients that would benefit the most from treatment with ATACs

Antibody libraries based on an autonomous human variable domain
JOHAN NILVEBRANT, Researcher, School of Engineering Sciences in Chemistry, Biotechnology and Health, KTH
Antibodies are tremendously useful for biotechnological applications, diagnostics and therapy. However, their complex architecture has spurred interest in smaller derivatives that can retain the targeting specificity and be more easily produced. We have constructed highly diverse (>1010) libraries based on an autonomous human variable heavy (VH) domain and used these libraries to select specific binders to the human Eph receptor family. Our aim is to use these binders to develop novel tools for specific investigation of blocking or activation of specific Eph receptor homo or heterodimers. Moreover, structural evaluations of first and second-generation binders to EphA1, which have been identified after stress selections on phage, illustrate how VH domains can be stabilized via tailored CDR mutagenesis.


Networking Drinks Reception


2019年10月11日(金) - がん免疫療法のフォーマット

基調講演: 新たなチェックポイント阻害剤の開発
JUSTIN SCHEER (Reserved), Director, Antibody Engineering, Boehringer-Ingelheim

BiCKI: a novel Bispecific checkpoint inhibitor platform
NICOLAS POIRIER, CSO, OSE Immunotherapeutics
• A proprietary transformative technology restating the current anti-PD-(L)1 standard of care.
• An engineered anti-PD-1 bispecific platform to extend the spectrum of patients responding to immunotherapies.
• BiCKI is the 2nd generation of PD-x inhibitors to increase the efficacy in hard to treat tumor types by addressing
untapped immune evasion mechanisms.
• OSE’s armed anti-PD-1 bispecifics are paving the way to reinstate sustained adaptive and innate immune responses.


Morning Refreshments / Poster Presentations


Engaging multiple cell populations within immune system with a single mAb: designing Swiss Army knives to fight cancer
ROMAN IVANOV, Vice-President, R&D, BIOCAD
• PDL1/CD47 mAb: restoring Teff response and phagocytosis
• PD1/GITR mAb: shifting the Teff/Treg cell balance
• IL15/PD1 mAb: potentiating Teff and NK responses
• Overcoming stability and manufacturability issues
• Cell-based assays for IO bispecifics
• Selection of in vivo models for IO bispecifics

Advancing t cell engaging antibodies for immuno-oncology
JOHN DESJARLAIS (Reserved), Senior Vice President, Research and Chief Scientific Officer, Xencor


Lunch


Novel antibodies beyond PD-1 therapy for cancer immunotherapy
SONIA QUARATINO, Chief Medical Officer, Kymab

An engineered IgG1-IgM tp fusion for enhanced CDC activity
SHIRLEY PETERS, Principal Scientist, UCB
• IgG1-IgM tp fusion promote IgG1 hexamerisation
• Engineering tp fusion leads to on-target hexamerisation.
• On-target hexamerisation results in enhanced C1q recruitment which translates to enhanced CDC activity

Novel multi-drug immuno-oncology and targeted thearpy combinations lead to synergy in preclinical models of B-cell malignancies
EMMANUEL NORMANT, VP Preclinical Sciences, TG Therapeutics New York
• Drug combinations are critical for efficacy in oncology. TG Therapeutics is building a “combinable” pipeline in order to increase the depth of response, decrease the instances of resistance, and tackle financial toxicity.
• The presentation focuses on datasets from in vitro and in vivo preclinical models that demonstrates synergy. The drugs used are the anti-CD20 antibody ublituximab, the PI3K inhibitor umbralisib, and the novel CD47-CD19 bispecific antibody TG-1801.
• We show here that targeting the innate CD47 checkpoint increases the efficacy of antibody-dependent cellular toxicity (ADCC) and phagocytosis (ADCP) driven by the anti-CD20 antibody ublituximab.
• The anti-tumor activity of the ublituximab and umbralisib “U2” combination is also enhanced with the anti-CD47 bispecific antibody, TG-1801, warranting clinical trial evaluating this triple-therapy.

Engineering a novel check point blockade
STEFAN GLUCK (Reserved), VP GMA, Celgene


Chair’s Closing Remarks / Conference Close


* 不測の事態により、事前の予告なしにプログラムが変更される場合があります。

 

アジェンダ

この学会は、腫瘍治療に対応する抗体ベース医薬に携わっておられる方々を対象としたもので、この分野の専門家など350人以上が集まります。二重特異性抗体技術の最新動向、および抗体や抗体模倣物の新たなフォーマットの可能性などが議論されます。また、チェックポイント阻害剤に焦点を絞り込んだセッションも予定されており、PD1やPD-L1、CTLA-4を標的とした治療法など、がん細胞の免疫逃避を無効化するための新たな方法、新規バイオマーカーの発見と標的化への取り組みなどが紹介されます。

アジェンダのダウンロード (PDF)

講演者

スポンサー

すべてのスポンサーのリスト

開催地

London Heathrow Marriott Hotel

London Heathrow Marriott900

Bath Road, Harlington, Hayes, Middlesex, UB3 5AN

ポスター発表

学会のスポンサー

スポンサーの募集

この学会のスポンサーや出展者になることにより、打ち解けた雰囲気のなか専門家と意見を交換しながら、さまざまな組織の代表と公式、非公式の会談を行って提携関係を構築していくチャンスを手にすることができます。

また各種のスポンサーパッケージも用意されており、多様な選択肢の中から予算や事業面のニーズに合ったものを選ぶことで大きな投資収益を得ることができます。

これ以外の方法でこの学会のスポンサーとなったり、ブランディング活動を展開したりすることを検討されている方も、どうぞお気軽にご相談ください。それぞれのニーズに合ったサービスを提案させていただきます。

事前に予約可能な20分の個別会談枠

スポンサーと出展者は、メインカンファレンスの分科会セッション中に設定されている20分ずつの個別会談枠を事前に予約して、希望する相手に会うことができます。会期中は、Global Engageのチームが会場に常駐し、時間通りに会談を行うことができるようお手伝いいたします。

メインカンファレンス前後のワークショップ

メインカンファレンスの前後に、特定のテーマに関心を持つ方々を対象とした半日あるいは全日のワークショップを開催することができます。Global Engageは、ワークショップについての広報活動を展開し、十分な出席者を確保することができるよう支援します。

学会開幕前のマーケティングとブランディング

Global Engageのデータベースを利用してマーケティングを展開することが可能であり、ポスターを掲示したり、休憩や昼食会、レセプション、ポスターセッションのスポンサーになったりすることでブランド認知度を高めることもできます。また、出席者に配布するランヤードや学会資料のバッグにロゴを印刷するといったブランディングのための追加オプションも用意されています。

出展

会期中、会場内に設けられる専用の展示会エリアですべての出席者に技術や製品を披露することができます。展示会エリアは、休憩や昼食、1日目夕方に行われるレセプションの会場にもなります。

講演

講演の形態

  • 30分間の講演
  • 30分間のパネルディスカッションに司会進行役あるいはパネリストとして参加
  • 学会のプログラムのなかで1時間のワークショップを開催
スポンサーの募集

詳細は株式会社グローバルインフォメーションまでお問い合わせください。

ビザを含む渡航手続き、展示品等の通関手続きは各出展社様ご自身の責任にて行って頂くようお願い申し上げます。

出展関連のお手配(会社紹介、会社ロゴ、また参加者一覧の提出等の出展社情報登録、ブース装飾・備品発注、展示品の搬入出・ブース周り書類提出、損害保険など)に関しては、お手数ですが直接、主催者へご連絡頂ければ幸いです。

ご旅行(宿泊、航空券)、現地通訳、渡航・損害保険加入などについてはそれぞれ専門の業者をご案内させて頂きます。

Novel Antibody Therapeutics Congressのスポンサーの詳細については、お問い合わせください。

メディアパートナー

  • 247 Updates
  • Bentham Science
  • Biocompare
  • Biotechgate
  • EIN Presswire
  • Global Information
  • Pharma Journalist
  • PharmaVOICE
  • SciDoc Publishers
  • Pharmaceutical Tech
 
メール配信サービス