Flow Cytometry Congress

When

2019年10月10-11日
Registration from 8am

Where

英国、ロンドン
London Heathrow Marriott Hotel

Flow Cytometry Congress
-フローサイトメトリー学会-
開催日:2019年10月10-11日
開催地:英国、ロンドン、London Heathrow Marriott Hotel
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更新履歴
2019/08/23
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2019/07/25
アジェンダ・講演者・スポンサー更新
2019/06/20
講演者・スポンサー更新
2019/05/22
スポンサー更新

Flow Cytometry Congress

細胞レベルの解析、がんの診断と治療などの分野におけるフローサイトメトリーの技術開発と応用の最新動向を紹介するイベントであり、フロー細胞とシース液の設計、新たなフルオロフォアの開発、次世代検出系などの分野における進歩が焦点となります。応用に関するセッションでは、細胞表面抗原の分析、細胞の健康状態と死滅状態の検討、細胞分類法、腫瘍治療の分野における医薬品開発などのトピックが取り上げられます。

この学会は、がん免疫療法に関する研究と技術をテーマにした一連のイベントの1つです。この学会の参加登録者は、5つの学会のなかで行われる100以上の講演を聞くことができるほか、専門領域の垣根を超えて人脈を広げたり、新たな知識を吸収したりすることが可能です。

2019年10月10日(木) – 戦略と技術


基調講演: 白血病診断のための準教師付きデータクラスタリングと機械学習
RICHARD SCHEUERMANN, Director, Adjunct Professor, J. Craig Venter Institute
The current approach for identifying diagnostic cell populations from cytometry data in clinical labs is based on manual gating analysis, which is subjective and labor-intensive, especially with higher-dimensional complex datasets. Over the last several years, our group and others have developed a suite of computational tools and machine learning for the processing and analysis of cytometry data. To illustrate the potential use of these methods in a clinical diagnostic setting, we will present the results of a pilot project to optimize and apply a selected set of computational and machine learning methods for the automated identification of chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells in patient samples

基調講演: イメージフローサイトメトリー - 強力な統計解析ツールであるフローサイトメトリーと豊富な情報を得ることができる顕微鏡画像の融合
ANNE WILSON, Director of the Flow Cytometry Facility, University of Lausanne (UNIL) Switzerland)
Conventional flow cytometry is a statistically powerful technology used to analyze antigen expression in populations of cells at the single cell level. It however provides little information about cell morphology, interactions between cells and localization of antigens or molecules on or within the cells, or, co-localization of molecules to cytoplasmic or nuclear structures. Imaging Flow cytometry provides all this detailed information and more at the single cell level on large numbers of cells, combining the best features of both conventional flow cytometry and microscopy. This presentation provides examples of the power and diversity of this technology.

Presentation


Morning Refreshments / Poster Presentations


Seeing more by targeting less – development of probes, prodrugs and provenance
RACHEL ERRINGTON, Chair and Principle Investigator of the Tissue MicroEnvironment Group Division of Cancer and Genetics, School of Medicine, Cardiff University
The development of both fluorescent probes is an important endeavour in cancer research useful for the drug discovery pipeline. Our simple working hypothesis is that the cellular uptake and subcellular localisation of molecules can provide important information on the status of a cell. Core to the Deep-RedAnthraQuinone (DRAQ) probe family is that the spectral-window for both excitation and emission sits in the red (>600nm) thereby making the probe suitable for studies on single cells (2D) through to thick tissue models (3D ie spheroids and organoids). Our key undertaking has been to design molecules that allow us to tune their capacity to label the nucleus versus other cellular compartments providing a greater range of signal readouts, for tracking behaviour and the emergent properties of populations

The Development of a Multicolour Antibody Panel for Mouse Bone Marrow Stromal Cells - Challenges and Breakthroughs
JANE SRIVASTAVA, Flow Cytometry Facility Manager, South Kensington Campus, Imperial College London
Why is this panel important?
• Why we chose these specific markers and fluorophores
• Some tips for the challenges of working with a large multicolour antibody panel with rare cells
• Final panel considerations and preliminary data
• Future work


Lunch


Implementation of Multi-Parameter Flow Cytometry Assays in Clinical Trials
VILMA DECMAN, Associate Director Flow Cytometry, Bristol-Myers Squibb
Flow cytometry is a powerful technique in the research, drug development and clinic as it allows for the examination of multiple targets on various cell subsets from a limited sample size. Its ability to identify and enumerate different cellular markers and track them across time and treatment aids in understanding of disease pathology, toxicological assessment of new drugs and their efficacy. This talk will concentrate on implementation of multi-parameter flow cytometry in clinical trials including:
• Understanding of biomarker needs in development of high-dimensional flow cytometry assays
• Design and optimization of panels; potential pitfalls
• Validation of assay/standardization
• Sample logistics
• New technology platforms

An in vivo approach to the early photoacoustic detection of infectious diseases and blood conditions
VLADIMIR ZHAROV, Professor, Director, University of Arkansas for Medical Sciences, Arkansas Nanomedicine Center

60 MINUTE INTERACTIVE WORKSHOP


Afternoon Refreshments / Poster Presentations


Standardizing technical practise across labs - developing an automated shared resource library
CHRIS GROVES, Senior Manager, MedImmune

Data-driven cytometry
RYAN BRINKMAN, Professor, Medical Genetics, University of British Columbia Distinguished Scientist, BC Cancer CEO, Cytapex Bioinformatics Inc.
Manual analysis of flow cytometry data is subjective and time consuming. Automated algorithms have reached a level of maturity that enables them to match and, in many cases, exceed the results produced by human experts. The current state-of-the-art will be reviewed though example applications of these algorithms in automating the entire data analysis pipeline. Examples will include automated quality checking at the event and sample level, rapid, robust and reproducible automated gating and biomarker discovery algorithms. The utility of these algorithms will be shown through their application on patient data for basic research, clinical trials and drug discovery.


Networking Drinks Reception


2019年10月11日(金) - 細胞レベルの解析と腫瘍治療への応用

基調講演: 幹細胞から血液細胞へ:分化経路のフローサイトメトリー
FRANK PREIJERS, Radboud University Medical Center, Nijmegen, The Netherlands
Flow cytometry (FCM) is increasingly used in clinical laboratories for diagnosis of various hematological disease. The rapid and sensitive multi-parameter detection renders FCM to a powerful tool to distinguish malignant cells from normal. Pattern recognition of fluorescence expression levels of conjugates and combinations in the various cells activation stages is hereby essential. However, before aberrancies can be established, the normal hematopoiesis must be studied. Bone marrow contains all differentiation stages of hematopoiesis. The maturation can be monitored by changes in immunophenotype, identified by a unique combination of MoAbs.
Each antigen is expressed by an appropriate expression pattern during the maturation. Frequently, neoplastic cells possess aberrant immunophenotypes. More or less antigens and antigen expression on different levels can be found in these leukemic cells. This implies that knowledge of the normal cell maturation patterns facilitates recognition of malignant cells. We studied the maturation pathways from stem cells to myeloid, monocytic and erytroid lineage cells using a 10-color NaviosTM (Beckman Coulter) and KaluzaTM analysis software.

Identifying new forms of cell death - using flow cytometry to explore cell fate
GARY WARNES Flow Cytometry Core Facility Manager, Blizard Institute, Barts and London School of Medicine & Dentistry, Queen Mary London University
• RIP3 and Caspase-3 intracellular labelling with a fixable live/dead probe allows the flow cytometric detection of necroptosis (RIP3high+ve/Caspase-3-ve) , apoptosis (RIP3-ve/Caspase-3+ve) and RIP1-dependent apoptosis (RIP3+ve/Caspase-3+ve)
• Further labelling with LC3B allows the detection of autophagic cells
• Additional labelling with H2AX and PARP allows further identification of DNA damage, hyper-action of PARP and parthanatos
• Incidences of RCD were modulated by the use of zVAD and Necrostain-1
• Autophagy was shown to protect cells by reducing DNA damage
• Use of MitoTracker and violet live cell caspase probe allows the identification of necroptosis and apoptosis in unfixed cells
• Additional use of fixable probes for mitochondrial function and Reactive Oxygen Species (ROS) extends the number of identifiable cell death populations to 500


Morning Refreshments / Poster Presentations


Starting up clinical trials with TCR-modified T cells in solid cancers
DAVID BAKER Senior Research Scientist, AstraZeneca
• The high-throughput flow cytometry capability at AZ and examples of how this has been used.
• Applications of high-throughput flow cytometry in immuno-oncology projects (assays such as T-cell proliferation, activation, tumour killing assays).

Applications of flow cytometry in early phase oncology trials
STEPHANIE TRAUB,Cancer Research UK
The presentation will outline the use of flow cytometry in early phase clinical development with relevant examples of commonly encountered challenges and suggested solutions.


Lunch


Developing a GUCY2C-Targeted Adoptive T Cell Therapy
FRIDTJOF LUND-JOHANSEN, Head of flow cytometry core facility, Oslo University Hospital, Norway
Proteomics is still a small discipline where the research front is driven by a few laboratories with unrestricted access to mass spectrometry (MS). With MAP, we put the power of proteomics into the hands of flow cytometry (FCM) users. Bead-based arrays with a multiplexing capacity up to 5000 provide the convenience and throughput needed to take proteomics to the next level. The challenge lies in changing the mindset that keeps the western blot on top of the list of the most popular antibody applications. The FCM version is called Western-MAP and yields results for thousands of antibodies in parallel. In Native-MAP, proteins are separated by size exclusion chromatography for large-scale analysis of protein complexes. Thus, MAP turns the flow cytometer into a high throughput proteomics machine.

Analysing t cells for neo-antigen specificity
PIA KVISTBORG (Reserved), Junior Group Leader, NKI Amsterdam


Chair’s Closing Remarks / Conference Close


 

* 不測の事態により、事前の予告なしにプログラムが変更される場合があります。

アジェンダ

この学会は、細胞の特性に関する定量化可能なデータを提供するための重要な手段であるフローサイトメトリーに携わっておられる方々を対象としたもので、この分野の専門家など350人以上が集まります。

アジェンダのダウンロード (PDF)

講演者

スポンサー

すべてのスポンサーのリスト

開催地

London Heathrow Marriott Hotel

London Heathrow Marriott900

Bath Road, Harlington, Hayes, Middlesex, UB3 5AN

ポスター発表

ポスター発表は、休憩時間中だけではなく、分科会セッションと同時進行でも行われます。製薬会社や研究機関の研究者が作成したポスターは、いずれも学会事務局の承認を得たうえで、会場内の所定のエリアに掲示されます。

また学会閉幕後には、ポスター発表の要旨をまとめた電子書籍が出席者全員に配布されることになっており、ポスターを.pdf形式のファイルにして公表することもできます(希望者のみ)。

ポスター発表は、出資や雇用の機会を求めておられる方にとっても、単に同じような考えの研究者や同じテーマに取り組んでいる研究グループに成果を披露したいと考えておられる方にとっても、会場内で多くの注目を集めることができる貴重な機会となります。

ポスター発表を行うには、学会への参加登録が必要です。ポスターを掲示できるスペースは限られており、審査を通過して参加登録された方から先着順に受け付けますので、早期のお申込みをお勧めします。

企業に所属されている方がポスター発表を行う場合、100ポンドの管理費を請求させていただきます。このなかには、ポスター発表のエリアを確保するための費用やデイスプレイボードの費用、各種案内の費用などが含まれます。なお、研究機関や非営利組織の発表者は無料です。

ポスター発表の申込方法

専用のフォームにご記入のうえ、2019年9月20日までに提出してください。期日前であっても、スペースがすべて埋まった時点で募集を締め切りますので、早期のお申込みをお勧めします。ご不明な点は、お問い合わせください。

学会のスポンサー

スポンサーの募集

この学会のスポンサーや出展者になることにより、打ち解けた雰囲気のなか専門家と意見を交換しながら、さまざまな組織の代表と公式、非公式の会談を行って提携関係を構築していくチャンスを手にすることができます。

また各種のスポンサーパッケージも用意されており、多様な選択肢の中から予算や事業面のニーズに合ったものを選ぶことで大きな投資収益を得ることができます。

これ以外の方法でこの学会のスポンサーとなったり、ブランディング活動を展開したりすることを検討されている方も、どうぞお気軽にご相談ください。それぞれのニーズに合ったサービスを提案させていただきます。

事前に予約可能な20分の個別会談枠

スポンサーと出展者は、メインカンファレンスの分科会セッション中に設定されている20分ずつの個別会談枠を事前に予約して、希望する相手に会うことができます。会期中は、Global Engageのチームが会場に常駐し、時間通りに会談を行うことができるようお手伝いいたします。

メインカンファレンス前後のワークショップ

メインカンファレンスの前後に、特定のテーマに関心を持つ方々を対象とした半日あるいは全日のワークショップを開催することができます。Global Engageは、ワークショップについての広報活動を展開し、十分な出席者を確保することができるよう支援します。

学会開幕前のマーケティングとブランディング

Global Engageのデータベースを利用してマーケティングを展開することが可能であり、ポスターを掲示したり、休憩や昼食会、レセプション、ポスターセッションのスポンサーになったりすることでブランド認知度を高めることもできます。また、出席者に配布するランヤードや学会資料のバッグにロゴを印刷するといったブランディングのための追加オプションも用意されています。

出展

会期中、会場内に設けられる専用の展示会エリアですべての出席者に技術や製品を披露することができます。展示会エリアは、休憩や昼食、1日目夕方に行われるレセプションの会場にもなります。

講演

講演の形態

  • 30分間の講演
  • 30分間のパネルディスカッションに司会進行役あるいはパネリストとして参加
  • 学会のプログラムのなかで1時間のワークショップを開催
スポンサーの募集

詳細は株式会社グローバルインフォメーションまでお問い合わせください。

ビザを含む渡航手続き、展示品等の通関手続きは各出展社様ご自身の責任にて行って頂くようお願い申し上げます。

出展関連のお手配(会社紹介、会社ロゴ、また参加者一覧の提出等の出展社情報登録、ブース装飾・備品発注、展示品の搬入出・ブース周り書類提出、損害保険など)に関しては、お手数ですが直接、主催者へご連絡頂ければ幸いです。

ご旅行(宿泊、航空券)、現地通訳、渡航・損害保険加入などについてはそれぞれ専門の業者をご案内させて頂きます。

Flow Cytometry Congressのスポンサーの詳細については、お問い合わせください。

出席者、パッケージ、新たな募集などについての詳細な情報は、お問い合わせください。このイベントについて評価を行うために必要となる情報をお送りいたします。

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