安定性と製剤

「安定性と製剤」」ストリームでは、製剤、アナリティクスサイエンス、ドラッグデリバリー、プロセスサイエンスの専門家が集まり、バーチャル/対面でのプレゼンテーションを通じて、実用的な洞察やケーススタディを共有します。2つの会議では、バイオ医薬品や新規フォーマットにおける製剤や安定性の問題を理解・管理するための最先端のアプローチ、製品開発、汚染物質や不純物を管理するスクリーニングツールや戦略、凝集問題、デバイス統合、製剤、高濃度タンパク質製剤とタンパク質デバイスの組み合わせに関するプロセス戦略について取り上げます。

会議の内容：

基調講演者:

A NIST-FDA Initiative to Benchmark Methods for Profiling and Predicting the Stability of mAbs
John P. Marino, PhD, Group Leader, Biomolecular Structure & Function Group, NIST

Formulation and Delivery Vehicles for Vaccines
Ashutosh Chilkoti, PhD, Alan L. Kaganov Professor, Biomedical Engineering, Duke University