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プログラム


2017年の基調講演者

Seishi Baba, Parliamentary Vice-Minister of Health, Labor and Welfare, Japan

Seishi Baba

Education 

  • Mar. 1983 - Graduated from Kumamoto prefectural Kumamoto Technical High School 

Career 

  • Aug. 2016 - Parliamentary Vice-Minister of Health, Labour and Welfare (Reshuffled Third Abe Cabinet) 
  • Jan. 2016 - Director, Committee on Rules and Administration, House of Councillors (HC) 
  • Nov. 2015 - Deputy Chairman, Diet Affair Committee, Liberal Democratic Party (LDP); Deputy Director, Fisheries Division, LDP; Deputy Director, Local Organization and Local Assembly Member Division 
  • Jul. 2015 - Director, Special Committee on Legislation for Peace and Security of Our Nation and International Community, HC 
  • Oct. 2014 - Director, Committee on Budget, HC 
  • Sept. 2014 - Deputy Director, Agriculture and Forestry Division, LDP
  • Nov. 2013 - Deputy Chairman, Committee on Organizations Involved with Agriculture, Forestry, and Fisheries, Party and Campaign Headquarters, LDP 
  • Oct. 2013 - Member, Committee on Audit, HC; Member, Special Committee on Disasters, HC 
  • Aug. 2013 - Member, Committee on Agriculture, Forestry, and Fisheries, HC 
  • Jul. 2013 - Elected to the HC in the 23 rd General Election 
  • Jun. 2011 - Deputy Chairman, National Association of Chairpersons of Prefectural Assemblies 
  • May 2011 - President, Kumamoto Prefectural Assembly 
  • May 2007 - Vice-President, Kumamoto Prefectural Assembly 
  • Dec. 1997 - Re-elected to the Kumamoto Prefectural Assembly for the fifth consecutive term
  • Apr. 1991 - Elected to the Kumamoto Prefectural Assembly for the second consecutive term

 

Philippe Fauchet, OBE, President & Representative Director, GlaxoSmithKline K.K.

Philippe Fauchet

Philippe Fauchet joined GlaxoSmithKline K.K. as President & Representative Director in January 2010. He is a member of the Pharmaceutical Operations Committee of GSK Plc. Philippe joined the company from Sanofi-aventis where he was President & Representative Director of sanofi-aventis Japan from 2005-2008 before being appointed Senior Vice President, Corporate Business Development Head of sanofi-aventis Group in January 2009. He served as a member of the Management Committee of sanofi-aventis Group from 2005. Philippe started his career in the pharmaceutical industry in 1984 at Hoechst Marion Roussel where he occupied, among others, various positions related to the Asia Pacific including positions in Japan and Korea from 1989-1994. He joined Sanofi-Synthelabo in 1996 and held regional positions before serving as President & Representative Director of Sanofi-Synthelabo K.K. from 2001-2004, then of sanofi-aventis K.K. until 2008. Philippe is Vice Chairman of the European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA) Japan, a position he took up on 1 January 2014 after completing his two-year term as Chairman. He was also elected to the board of the British Chamber of Commerce in Japan (BCCJ) in April 2015, and re-elected in April 2016 and appointed French Foreign Trade Advisor (CCE) on recommendation of the Minister for Foreign Trade. Philippe is also a Board Member of JCR Pharmaceuticals Co., Ltd (4552.T) and of Japan Vaccine Co., Ltd, a joint venture between GSK and Daiichi Sankyo. He was awarded Honorary Officer of the Most Excellent Order of the British Empire (OBE) by the Queen in October 2014 and was recognized at an investiture ceremony in June 2015.

David Meeker, MD, Executive Vice President and Head of Sanofi Genzyme, Sanofi

David Meeker

David Meeker is Executive Vice President and Head of Sanofi Genzyme, the specialty care global business unit of Sanofi which focuses on rare diseases, multiple sclerosis, oncology, and immunology. As an Executive Vice President of Sanofi, he is a member of the Executive Committee. Dr. Meeker joined Genzyme in 1994 as Medical Director to work on the Cystic Fibrosis Gene Therapy program. Subsequently, as Vice President, Medical Affairs, he was responsible for the development of rare disease therapies that today represent transformative and life-saving advancements in medicine for patients. Prior to the merger with Sanofi in 2011, Dr. Meeker was Chief Operating Officer, responsible for Genzyme’s commercial organization, overseeing its business units, country management organization and global market access functions. In October 2011 he was appointed President and Chief Executive Officer of Genzyme, a Sanofi company. Prior to joining Genzyme, Dr. Meeker was the Director of the Pulmonary Critical Care Fellowship at the Cleveland Clinic and an assistant professor of medicine at Ohio State University. He has authored more than 40 articles and multiple book chapters. Dr. Meeker received his MD from the University of Vermont Medical School. He completed the Advanced Management Program at Harvard Business School in 2000.

Jingsong Wang, MD, PhD, Chief Executive Officer, Harbour BioMed

Jingsong WangDr. Jingsong Wang is the CEO of Harbour Biomed (HBM). Before founding HBM, he was the Head of China Research and Development and of Translational Medicine, Asia Pacific, for Sanofi. Dr. Wang joined Sanofi from Bristol-Myers Squibb, where he served in multiple roles with increasing responsibilities, including Director of Discovery Medicine and Clinical Pharmacology and Global Program Lead for multiple pre-clinical and clinical assets. Dr. Wang completed his Clinical Rheumatology Fellowship and subsequently was an Attending Rheumatologist and faculty member at Brigham and Women's Hospital and Harvard Medical School. Dr. Wang received his PhD in Molecular Pharmacology from China Pharmaceutical University and has also completed a Molecular Immunology Research Fellowship at Dr. Laurie Glimcher’s laboratory at the Harvard School of Public Health. Dr. Wang is an Adjunct Assistant Professor of Medicine at the University of Pennsylvania. He has served on the Research Grant Review Committee, National Natural Science Foundation of China, and as a scientific grant reviewer for the Medical Research Council, National Institute for Health Research, National Health Service of the United Kingdom.

Subesh Williams, Senior Vice President, Global Business Development, GlaxoSmithKline plc

Subesh WilliamsSubesh Williams is Senior Vice President, Global Corporate Development at GSK plc. Subesh is responsible for M&A and Business Development across GSK’s commercial pharmaceuticals, Consumer Healthcare and Vaccines businesses. Subesh has over seven years of experience in M&A and has been involved in executing a number of transactions, including the creation of ViiV Healthcare (a HIV JV with Pfizer and Shionogi), the 3- part deal with Novartis which involved the acquisition of Novartis’ vaccines business, the creation of a JV in Consumer Healthcare and the sale of GSK’s oncology business, the creation of a JV with Verily in bioelectronics as well as a number of other acquisitions and divestments.Subesh has a number of years of pharmaceutical experience in various roles within Finance and Corporate Development.Prior to taking on this role, Subesh was CFO of ViiVHealthcare, a joint venture between GSK , Pfizer and Shionogi. Subesh is a chartered accountant and, prior to joining GSK, was a manager at PwC.


イベントのスケジュール

2017年3月14日 (火)

8:00 - 8:55 朝食
8:00 - 8:55  BIO One-on-One Partnering™で設定された個別会談
9:00  - 9:20  歓迎の挨拶
9:20 - 9:55 開会全体セッション:馬場成志、厚生労働大臣政務官
10:00 - 11:55  BIO One-on-One Partnering™で設定された個別会談
10:00 - 11:55  企業プレゼンテーション
10:15 - 11:00  基調セッション:
David Meeker, MD,  Executive Vice President, Sanofi and Head, Genzyme Sanofi
11:00 - 11:45 日本での償還政策転換への対応
12:00  - 13:25  昼食会と全体セッション−討論:
13:30 - 17:55 BIO One-on-One Partnering™で設定された個別会談
13: 45 - 17:00 企業プレゼンテーション
14:00 - 14:55 神経変性疾患との闘い:アルツハイマー病などの疾患に対応する新たなモデル
15:00 - 15:55 市場展望−アジア地域での国境を越えた提携の拡大
16:00 - 16:55 アジア地域におけるベンチャーキャピタルコミュニティの拡大
18:00 - 19:30 歓迎レセプション
六本木ヒルズクラブ


2017年3月15日 (水)

8:00 - 8:55 朝食
8:00 - 11:55 BIO One-on-One Partnering™で設定された個別会談
8:00 - 11:55 企業プレゼンテーション
9:00 - 9:45 日本の生物医学研究コミュニティに対して経済と患者が及ぼす影響
9:45 - 10:30 関連性の認識:環太平洋地域の業界が成長に向け取り組むべき共通の優先課題
10:45 - 11:40 国外の臨床試験パートナー獲得による承認手続きの迅速化
12:00 - 13:25 昼食会と全体セッション−討論:
Jingsong Wang, MD, PhD, Chief Executive Officer, Harbour BioMed
13:45 -14:40 アジア地域での国境を越えたトランスレーショナル研究の拡大
13:30 - 17:55 BIO One-on-One Partnering™で設定された個別会談
13:45 - 15:30 企業プレゼンテーション


*2017年2月27日現在−プログラムは変更される場合があります。


パネルディスカッションの出席者

  • Joseph Damond, Senior Vice President, International Affairs, Biotechnology Innovation Organization (BIO)
  • Tim Earle, Chief Operating Officer and Chief Business Officer, TauRx Pharmaceuticals Ltd
  • Carl Firth, PhD, Founder and Chief Executive Officer, Aslan Pharmaceuticals Pte. Ltd.
  • David Flores, President and Chief Executive Officer, BioCentury Inc.
  • Kyle Hathaway, PhD, Director of Policy and Government Relations, Asia Pacific, MSD
  • Benjamin Li, PhD, Chief Executive Officer, Lee's Pharmaceutical Holdings Ltd.
  • Bo Liu, PhD, Principal, Venture Investments, Johnson & Johnson Innovation - JJDC, Inc.
  • Ellen Lubman, Vice President, External Science & Innovation, Allergan PLC
  • Kevin J. Lynch, PhD, Vice President, Search and Evaluation, AbbVie
  • Christopher U. Missling, PhD, President and Chief Executive Officer, Anavex Life Sciences Corp.
  • Charles Stacey, MD, Chief Executive Officer, Accera
  • John Winebarger, President and Chief Executive Officer, Integrated Development Associates Co., Ltd.
  • Jin-San Yoo, PhD, President and Chief Executive Officer, PharmAbcine Inc.
  • Zhenping Zhu, MD, PhD, President of R&D and Chief Scientific Officer, 3SBio Inc.

*出席者は随時追加されます。


セッションの内容

日本での償還政策転換への対応

医療費負担に対する従来のアプローチの持続可能性をめぐる議論が世界各地で活発化するなか、日本でも、医療費の償還に関する政策を見直す方針が示されています。このセッションでは、現在日本で進行中の政策変更の動きについて詳しく検討し、世界的な政策の変化という文脈の中に位置づけるとともに、革新的な医薬品を開発した企業が患者に提供可能な価値をアピールするため実施すべき方策についての具体的な提言も示します。

日本の生物医学研究コミュニティに対して経済と患者が及ぼす影響

日本では、数千人の研究者や専門スタッフを擁する200以上の企業と100以上の研究機関が、さまざまな病気を治療し、世界の人々の生活改善に貢献できる次世代医薬品の技術革新に深く関わっています。このセッションでは、研究者やこれらの研究を支える人々が登場し、厚生労働省が保健医療2035のなかで示したビジョンの実現に向け生物医学研究のコミュニティが効果的に貢献していくための方策などを明らかにします。

アジア地域におけるベンチャーキャピタルコミュニティの拡大

米国以外の地域のバイオテクノロジー業界に「シリコンバレー」的な考え方を定着させるための取り組みが数年前から続けられていますが、最近香港やシンガポールなどアジア諸国のファンドの投資活動が急速に拡大しているという事実は、こうした取り組みが成果をあげつつあるということを示唆するものと言えます。これらのファンドは、アジア地域のバイオテクノロジー企業が資金を調達するための新たな手段を提供しており、今後投資家の側も出資する企業を選択する際に注目するポイントを明確にするようになると思われます。このセッションでは、バイオテクノロジーの分野で活発な活動を展開しているアジア地域の民間ファンドが業績を拡大しつつある状況や、強固なベンチャーキャピタルコミュニティがこの地域で成長していく可能性、コーポレートベンチャーキャピタルの展望などをめぐって議論が展開されます。

神経変性疾患との闘い:アルツハイマー病などの疾患に対応する新たなモデル

日本では、現在500万人を超える人々が神経変性疾患に苦しんでおり、高齢化の進展に伴い、今後10年で患者の数が50%近く増加すると予想されるなか、治療法の開発がこれまで以上に重要な課題となっています。神経変性疾患治療薬の臨床試験は、これまで失敗の連続でしたが、こうした試みの中から、さまざまな作用機序を有する多様な生物製剤と新たな治療法を組み合わせるという考え方が生まれています。このセッションでは、アルツハイマー病をはじめとする神経変性疾患の革新的な治療法をめぐって議論が展開されます。

国外の臨床試験パートナー獲得による承認手続きの迅速化

アジア諸国の規制機関は、臨床試験の設計に関してそれぞれ独自の見解を有していますが、その一方で標準化に向けた取り組みも進められており、複数の国で臨床試験を実施し、経費を節減するという手法の可能性が徐々に広がっています。新薬の臨床試験には、多額の投資と患者の募集という困難な課題が付きまといますが、一部の医療センターや韓国のソウル市などの自治体は、外国企業が臨床試験を容易に実施できるような環境の整備を積極的に進めています。このセッションでは、アジア地域で臨床試験のパートナーを見つけ出し、実施施設を選定する方法をめぐって専門家が議論を展開します。

アジア地域での国境を越えたトランスレーショナル研究の拡大

日本や中国、韓国では、質の高い研究が数多く行われていますが、こうした研究の成果を商業化する能力が十分に育っているとは言えません。これらの国は、知的財産権への対応や起業家精神、バイオテクノロジー分野のエコシステムの成長を促すため政府が担う役割などの点で大きな問題を抱えています。このセッションでは、これらの問題について議論するとともに、アジア地域でトランスレーショナル研究プログラムを加速させる共通の戦略の可能性についても考えます。

市場展望−アジア地域での国境を越えた提携の拡大

アジア地域でバイオテクノロジー業界が成長を続けるなか、革新的な技術の開発に取り組んでいる組織の多くが、国境を越えた提携関係を構築し、資本や人材、治験実施施設にアクセスできるようにすることで、製品開発を加速させたいと考えるようになっています。韓国では、革新的な技術を有する複数の企業が国内での権利を中国の新興企業にアウトライセンスしており、その一方で複数のアジア企業が、パイプライン上にある製品の開発を加速させるため韓国企業と提携するといった動きも見られます。このセッションでは、アジア地域における重要な案件にスポットライトを当て、契約締結に際しての教訓などを明らかにします。

関連性の認識:環太平洋地域の業界が成長に向け取り組むべき共通の優先課題

環太平洋地域では、国によって規制環境に違いがあり、研究資金調達の慣行も大きく異なっていますが、生物医学研究をリードしている国々には、バイオテクノロジー企業と新薬開発パイプラインの拡大を支えるための施策に全力で取り組んでいるという重要な共通点もあります。このセッションでは、日本、韓国、台湾、米国のバイオテクノロジー業界団体の幹部が集まり、環太平洋パートナーシップ協定 (TPP) の締結交渉が頓挫した後、各国の業界が相互に支え合い、成功を収めたプロジェクトから教訓を学び取っていくための方策について議論します。